日本諾獎得主陷專利糾紛，美法院稱美國學(xué)者也有份
諾獎得主本庶佑，圖片來自kyoto-u.ac.jp
編譯 | 葉水送
責(zé)編 | 陳曉雪
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2019年4月，日本諾獎得主本庶佑（Tasuku Honjo）在東京舉辦新聞發(fā)布會，稱要與日本小野制藥（Ono Pharmaceutical）重新開展合同談判，以增加他的報(bào)酬。2006年他將部分專利轉(zhuǎn)讓給小野制藥。
但本庶佑是這些專利的真正擁有者嗎？恐怕現(xiàn)在要打一個(gè)問號。
5月17日，美國波士頓地區(qū)法院裁定來自丹娜法伯癌癥研究院（Dana-Farber Cancer Institute）的科學(xué)家戈登·弗里曼（Gordon Freeman）和克萊夫·伍德（Clive Wood），應(yīng)作為本庶佑6項(xiàng)腫瘤免疫治療專利的共同發(fā)明人。
2018年，本庶佑憑借在腫瘤免疫領(lǐng)域的突出貢獻(xiàn)獲得諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎，已經(jīng)爭議很大。美國波士頓法院的這一裁決，令原本爭議的2018年諾貝爾生理或醫(yī)學(xué)獎爭議更大。
波士頓法院首席法官帕蒂·薩里斯（Patti Saris）認(rèn)為，丹娜法伯癌癥研究所提供了清晰以及令人信服的證據(jù)，證明弗里曼和伍德是這兩個(gè)專利的共同發(fā)明人。
早在2015年，丹娜法伯癌癥研究所就向美國波士頓當(dāng)?shù)胤ㄔ禾岢鲈V訟請求，以糾正小野制藥和本庶佑對6個(gè)專利的有所權(quán)。
這些專利主要涉及 PD-1/PD-L1 通路在腫瘤免疫治療中的作用，阻斷該通路可幫助癌癥患者利用自身免疫系統(tǒng)攻擊腫瘤細(xì)胞。事實(shí)上，這也是腫瘤細(xì)胞逃避免疫細(xì)胞殺傷的核心機(jī)制。
2000年，弗里曼、伍德和本庶佑共同發(fā)現(xiàn) PD-L1 蛋白，并發(fā)現(xiàn)通過與T細(xì)胞上的PD-1受體結(jié)合，抑制T細(xì)胞對腫瘤細(xì)胞對殺傷。
薩里斯法官認(rèn)為，在2000年左右的時(shí)候，他們?nèi)齻€(gè)人同時(shí)關(guān)注到阻斷該通路可治療癌癥，因此三人之間的合作才促成目標(biāo)的達(dá)成。薩里斯還發(fā)現(xiàn)，本庶佑的發(fā)明專利概念基于他們共同的合作，因此另外兩名學(xué)者應(yīng)該共同享有這些專利權(quán)利。
弗里曼表示，“對于這一結(jié)果我表示高興，因?yàn)榉ㄔ赫J(rèn)為我們在這些專利中的關(guān)鍵貢獻(xiàn)”。
丹娜法伯癌癥研究所之所以堅(jiān)持4年打這個(gè)官司，這是因?yàn)檫@些專利涉及目前腫瘤免疫治療領(lǐng)域最具潛力的幾個(gè)藥物。除此之外，還有很多公司正在通過開發(fā)PD-1和PD-L1抗體來擴(kuò)大癌癥治療范圍，因此潛力巨大。
參考資料
楊雪. 日本諾獎得主本庶佑陷入制藥公司合同糾紛. 知識分子.
U.S. District Court rulesDana-Farber scientist is an inventor on six critical immunotherapy patents
制版編輯 | 皮皮魚
