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又一國產(chǎn)疫苗公布一二期臨床結(jié)果,對老年人安全有效

2020/10/16
導(dǎo)讀
這一結(jié)果為第三期臨床試驗提供了寶貴的參考。

圖源 :piaxabay


撰文丨王心玥

責(zé)編丨戴   威

 
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10月15日,一份中國新冠疫苗臨床測試的最新結(jié)果發(fā)表在《柳葉刀·傳染病》Lancet Infectious Diseases [1]。臨床I期和II期的臨床試驗結(jié)果表明,一名為 BBIBP-CorV 新冠滅活疫苗,不僅在18到59歲的健康人群中產(chǎn)生了有效免疫反應(yīng),而且在60到80歲的長者群體中同樣安全有效。此外,研究發(fā)現(xiàn)相距21或28天的兩針聯(lián)程疫苗能夠產(chǎn)生較高的中和抗體水平。這一結(jié)果為第三期臨床試驗提供了寶貴的參考。

 

BBIBP-CorV 新冠滅活疫苗,由河南省疾控中心、中國生物北京生物制品研究所和中國疾控中心等單位共同研發(fā),并在河南省商丘市梁園涼源區(qū)疾病預(yù)防控制中心進(jìn)行了臨床I期和II期試驗。

 

BBIBP-CorV 疫苗由整個滅活新冠病毒組成。據(jù)15日發(fā)表的論文,毒株源于武漢、重慶和青島的三位病人,批量培養(yǎng)后以丙內(nèi)酯滅活,并與能夠提升免疫反應(yīng)的氫氧化鋁混合。試驗用疫苗共有三種測試劑量:2微克、4微克和8微克。

 

在I期研究中,共有192名健康個體接受了三種劑量的 BBIBP-CorV 疫苗或安慰劑注射。他們分為兩組,有96人屬于60到80歲年齡組,另外96人屬于18到59歲年齡組。

 

與此前的滅活新冠疫苗臨床測試不同,此次試驗提供了中老年人群的寶貴數(shù)據(jù)。結(jié)果顯示,即使在免疫功能較弱的60到80歲年齡組中,注射疫苗第42天后所有受試者都呈現(xiàn)出較高的中可抗體水平。而中青年(18-59歲人群)出現(xiàn)類似免疫反應(yīng)只需要28天,用時較短。

 

在疫苗耐受性方面,在注射疫苗28天內(nèi)研究人員沒有觀察到嚴(yán)重的不良反應(yīng)。不過,有24%的受試者表示注射部位疼痛,小部分受試者(4%)出現(xiàn)了發(fā)熱,這一比例甚至低于安慰劑組(6%)。

 

在II期研究中,研究人員將重點放在疫苗注射時機上,根據(jù)隨機分配:受試者可能單次接受8微克疫苗或安慰劑,也可能是兩次4微克疫苗或安慰劑(時間間隔為14天、21天或28天)。共有448名年齡在18到59歲的受試者參與試驗。

 

結(jié)果顯示,注射兩次、每次4微克,并且時間間隔為21或28天能夠獲得較高的中和抗體滴度。同時,所有兩針聯(lián)程的對照組效果都比單次注射疫苗更好。在試驗過程中,受試者的不良反應(yīng)也同樣較為輕微。

 

“BBIBP-CorV 的新冠滅活疫苗在兩個年齡組的所有試驗劑量下都是安全的,耐受性良好…… 同時,受試者產(chǎn)生的抗體可以對不同地區(qū)流行的  SARS-Cov-2 實現(xiàn)中和?!?研究人員在論文中寫道。

“重要的是,這是第一個包括60歲以上受試群體的新冠滅活疫苗研究,這些人是對感染最脆弱的年齡組?!迸c研究同期配發(fā)的評論如是說。不過,疫苗安全性和有效性還要看正進(jìn)行于阿聯(lián)酋的Ⅲ期試驗結(jié)果而定,俄羅斯圣彼得堡實驗醫(yī)學(xué)研究所的Irina Isakova-Sivak和Larisa Rudenko在評論中表示。


本次研究作者之一、科技部 “863計劃” 疫苗項目首席科學(xué)家楊曉明曾在《澎湃新聞》的采訪中表示,全病毒的滅活疫苗能夠更好地應(yīng)對病毒變異,生產(chǎn)技術(shù)也較為成熟,對于疫苗生產(chǎn)的安全性和速度都有保障 [2]

 

目前,中國工程院院士陳薇團隊研發(fā)的重組新冠疫苗臨床I期和II期試驗結(jié)果已分別發(fā)表在今年5月和7月的《柳葉刀》上,顯示疫苗安全有效。

 

本研究是國藥集團中國生物開發(fā)的兩只新冠滅活疫苗之一,由北京生物制品研究所研制,于今年6月揭盲。


據(jù)中國生物官網(wǎng)介紹,北京生物制品研究所生產(chǎn)的BBIBP-CorV 新冠滅活疫苗,和武漢生物制品研究所生產(chǎn)的另一款新冠滅活疫苗,正均已進(jìn)入Ⅲ期臨床試驗,試驗正在阿聯(lián)酋、巴林、埃及、摩洛哥、秘魯、阿根廷等國家有序推進(jìn),樣本人群現(xiàn)已覆蓋125個國家 [3]


參考文獻(xiàn):
[1]Xia, S., Zhang, Y., Wang, Y., Wang, H., Yang, Y., Gao, G. F. et al.Safety and immunogenicity of an inactivated SARS-CoV-2 vaccine , BBIBP-CorV?: a randomised , double-blind , placebo-controlled , phase 1 / 2 trial. Lancet Infectious Diseases. (2020):1–15. https://doi.org/10.1016/ S1473-3099(20)30831-8
[2]對話中國生物董事長楊曉明:超千人接種新冠疫苗,安全性良好。澎湃新聞,https://m.thepaper.cn/newsDetail_forward_7393406?from=timeline&isappinstalled=0
[3] https://www.cnbg.com.cn/content/details_12_5759.html
 

制版編輯 盧卡斯

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