中國(guó)學(xué)者研發(fā)出光可控新型CRISPR技術(shù),能按需調(diào)節(jié)魔剪開(kāi)和關(guān)
整理 | 何東明
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4月4日,Science子刊《科學(xué)進(jìn)展》報(bào)道了來(lái)自南京大學(xué)等中國(guó)科研團(tuán)隊(duì)的一項(xiàng)最新成果,研究者開(kāi)發(fā)出了光可控的新型CRISPR-Cas9基因編輯技術(shù)。
該新技術(shù)原理設(shè)計(jì)圖,圖片來(lái)自scienceadvances
通過(guò)無(wú)創(chuàng)近紅外光照射來(lái)打開(kāi)納米顆粒與Cas9蛋白之間的“鎖”,從而操控編輯系統(tǒng)的開(kāi)或關(guān),突破了傳統(tǒng)魔剪無(wú)法實(shí)現(xiàn)按需控制,病毒載體致癌等問(wèn)題。該技術(shù)已在小鼠活體腫瘤基因試驗(yàn)上,取得了很好的精準(zhǔn)編輯效果。
紅外光有著強(qiáng)大的組織穿透性,論文指出,新技術(shù)將在人體深層組織的基因編輯與很多疾病治療的應(yīng)用上有著很大潛力。不過(guò),受限于累積到腫瘤的有效納米粒子載體濃度較低,新技術(shù)暫時(shí)更適用于手術(shù)切除腫瘤后的患者。
文獻(xiàn)鏈接
Near-infrared upconversion–activated CRISPR-Cas9 system: A remote-controlled gene editing platform | Science Advances https://advances.sciencemag.org/content/5/4/eaav7199
嚴(yán)重基因病患者存世千萬(wàn)(國(guó)內(nèi)),每年新出生多達(dá)百萬(wàn)。希望基因編輯技朮早日擺脫毫無(wú)科學(xué)根據(jù)的羈絆,早日造福人類社會(huì)。
嚴(yán)重基因病患者存世千萬(wàn)(國(guó)內(nèi)),每年新出生多達(dá)百萬(wàn)。希望基因編輯技朮早日擺脫毫無(wú)科學(xué)根據(jù)的羈絆,早日造福人類社會(huì)。