上科大與中科院聯(lián)合開發(fā)出普適型堿基編輯器
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近年來，將CRISPR/Cas 基因編輯酶（如CRISPR/Cas9、CRISPR/Cpf1等）與核酸脫氨編輯酶（如胞嘧啶脫氨酶APOBEC/AID、腺嘌呤脫氨酶ADAR等）整合發(fā)展出的堿基編輯系統(tǒng)（Base Editor, BE），可在單堿基水平（C-to-T、A-to-G）對基因?qū)崿F(xiàn)高效率的靶向編輯改造。
這種新型堿基編輯系統(tǒng)理論上可對數(shù)百種引起人類疾病的基因組單堿基突變進(jìn)行定點(diǎn)矯正，因此擁有巨大的臨床應(yīng)用潛力。
2017年，堿基編輯技術(shù)被Science雜志評為全球10大年度科學(xué)突破之一，進(jìn)一步凸顯出該領(lǐng)域在科學(xué)研究和臨床應(yīng)用上的重要潛力。
a)構(gòu)建多種堿基編輯器并篩選其在高甲基化區(qū)域的編輯效率；b）hA3A-BE3能夠在高甲基化區(qū)域進(jìn)行高效堿基編輯。
8月21日，上?？萍即髮W(xué)生命科學(xué)與技術(shù)學(xué)院陳佳教授研究組、黃行許教授研究組與中國科學(xué)院－馬普計(jì)算生物學(xué)研究所研究員楊力研究組開展合作研究，成功開發(fā)出一系列基于人胞嘧啶脫氨酶APOBEC的新型普適堿基編輯器，其中基于人APOBEC3A（hA3A）的堿基編輯器可高效介導(dǎo)甲基化胞嘧啶mC到胸腺嘧啶T（mC-to-T）的編輯。相關(guān)工作以“Efficient base editing in methylated regions with a human APOBEC3A-Cas9 fusion”為題，在知名學(xué)術(shù)期刊《自然-生物技術(shù)》（Nature Biotechnology）上在線發(fā)表。
在這項(xiàng)最新的研究中，合作團(tuán)隊(duì)首先利用生物信息學(xué)方法系統(tǒng)分析了與人類疾病相關(guān)的單堿基突變，發(fā)現(xiàn)胸腺嘧啶T到胞嘧啶C突變中的大部分處于CpG二核苷酸位點(diǎn)。而在哺乳動物基因組中，CpG位點(diǎn)的胞嘧啶通常易被甲基化修飾。目前，已報導(dǎo)的堿基編輯系統(tǒng)大多是利用大鼠APOBEC1（rA1）作為脫氨酶進(jìn)行基因組編輯，合作團(tuán)隊(duì)的研究發(fā)現(xiàn)此類rA1依賴的堿基編輯通常會受到DNA甲基化修飾水平的影響，因此在基因組DNA高甲基化區(qū)域無法實(shí)現(xiàn)高效的堿基編輯。
為了實(shí)現(xiàn)高甲基化區(qū)域內(nèi)的高效堿基編輯，合作團(tuán)隊(duì)成員利用十余種來自不同物種的APOBEC胞嘧啶脫氨酶家族蛋白構(gòu)建出一系列新型堿基編輯器，可廣泛用于胞嘧啶C至胸腺嘧啶T單堿基編輯。更為重要的是，合作團(tuán)隊(duì)通過一系列篩選鑒定，發(fā)現(xiàn)基于人APOBEC3A的堿基編輯器（hA3A-BE）可在基因組高甲基化區(qū)域?qū)崿F(xiàn)高效的mC-to-T單堿基編輯。
深入研究發(fā)現(xiàn)，hA3A-BE是一種普適且高效的堿基編輯器，可在已檢測的多種環(huán)境中實(shí)現(xiàn)C（或甲基化胞嘧啶mC）至T的高效編輯。最后，研究人員通過對人APOBEC3A的系統(tǒng)性改造，成功縮小了hA3A-BE的編輯區(qū)間，進(jìn)一步提高了其堿基編輯的精度。
與之前報道的基于大鼠APOBEC1的堿基編輯器相比，基于人APOBEC3A的新型堿基編輯器應(yīng)用范圍更加廣泛和全面，這為堿基編輯系統(tǒng)在基礎(chǔ)研究及未來臨床領(lǐng)域的全面深入應(yīng)用提供了新工具、新方法和新思路。
該工作在楊力研究員、陳佳教授、黃行許教授的共同指導(dǎo)下，由上海科技大學(xué)生命學(xué)院陳佳研究組2016級碩博連讀研究生王瀟、黃行許研究組2015級碩博連讀研究生李佳楠、免疫化學(xué)研究所楊貝博士和中科院計(jì)算生物學(xué)研究所楊力研究組2015級碩博連讀研究生王瀅和研究助理韋佳等共同完成。該項(xiàng)研究得到了國家自然科學(xué)基金委、科技部、上海市科委和上科大科研啟動基金的支持。
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Wang X, et al. Efficient base editing in methylated regions with a human APOBEC3A-Cas9 fusion. Nat Biotech. 2018. doi:10.1038/nbt.4198.
