美國FDA批準首款登革熱疫苗，只能用于患者不能用來預防
2019/05/09
導讀
此前，Dengvaxia已在19個國家和歐盟獲得批準。
圖片來自sanofi pasteur
撰文 | 馮水寒
責編 | 葉水送
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登革熱（Dengue）屬于蚊媒病毒感染疾病，最近幾十年發(fā)病率大幅度上升。據(jù)WHO估計，每年約有3.9億例登革熱感染，其中9600萬例出現(xiàn)不同程度的臨床癥狀，但目前對于登革熱還沒有特效的治療方法。
? FDA批準首款登革熱疫苗，圖片來自FDA
近日，美國食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）宣布，批準登革熱疫苗Dengvaxia在曾感染過登革熱的9至16歲人群中使用，用于預防全部四種病毒血清引起的登革熱，這也是FDA批準的首款登革熱疫苗。此前，Dengvaxia已在19個國家和歐盟獲得批準。
特別需要注意的是，Dengvaxia并未被批準用于之前未感染過登革熱病毒或相關信息不明的人群。因為對于沒有感染過登革熱病毒的人，該疫苗會令其表現(xiàn)得就像首次患上登革熱，隨后的野生型登革熱病毒感染可能會導致嚴重的病癥。
Dengvaxia是由法國制藥巨頭賽諾菲（Sanofi）研制生產(chǎn)。早先，針對3萬余人的臨床試驗表明該疫苗預防二次感染的效率達到了76%。但2016年，它卻在菲律賓的接種計劃中遭遇了滑鐵盧，部分從未得過登革熱的人群因該疫苗引發(fā)了類似登革熱甚至更加嚴重的癥狀。
參考資料
https://www.fda.gov/news-events/press-announcements/first-fda-approved-vaccine-prevention-dengue-disease-endemic-regions
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