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廣州生物院在動物模型上實現(xiàn)誘導多能干細胞來源CAR-T細胞抗腫瘤

2020/06/22
導讀
基于課題組前期開發(fā)的“體外獲得T細胞種子,體內(nèi)發(fā)育成熟”兩步法再生T細胞技術(shù),該研究進一步結(jié)合嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T)抗腫瘤原理,通過誘導多能干細胞獲得抗腫瘤特異性的CAR-T細胞,在動物模型上成功實現(xiàn)體內(nèi)清除腫瘤。

6月15日,中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院王金勇課題組在《細胞與分子免疫》(Cellular & Molecular Immunology)雜志在線發(fā)表了題為Pluripotent stem cell-derived CD19-CAR iT cells effectively eradicate B-cell lymphoma in vivo的論文?;谡n題組前期開發(fā)的“體外獲得T細胞種子,體內(nèi)發(fā)育成熟”兩步法再生T細胞技術(shù),該研究進一步結(jié)合嵌合抗原受體T細胞免疫療法(CAR-T)抗腫瘤原理,通過誘導多能干細胞獲得抗腫瘤特異性的CAR-T細胞,在動物模型上成功實現(xiàn)體內(nèi)清除腫瘤。


CAR-T在治療血液腫瘤、黑色素瘤等腫瘤的治療效果已被臨床驗證。目前CAR-T細胞的主要來源是患者自體的外周血T細胞,受到患者自身免疫狀態(tài)的局限,該技術(shù)的應用普及度受到限制。因此,制備新型來源CAR-T細胞仍然是亟待解決的問題。

  

眾所周知,純體外誘導獲得的表型T細胞移植后體內(nèi)活性很差,根源就在于體外無法成功模擬胸腺微環(huán)境。研究人員采用前期研究建立的兩步法再生T細胞技術(shù),結(jié)合CAR-T技術(shù)原理,獲得了針對CD19陽性血液腫瘤的CD19-CAR-T細胞。過繼移植該CAR-T細胞可特異性體內(nèi)殺傷腫瘤細胞,有效降低腫瘤負荷,顯著延長生存期。

  

該研究為多能干細胞來源的CAR-T細胞具有強大抗腫瘤活性提供了證據(jù)。

  

本研究得到科技部、中科院、國家自然基金委、廣東省和廣州市等經(jīng)費支持。


來源: 廣州生物醫(yī)藥與健康研究院

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