DIA中國第五屆藥物研發(fā)創(chuàng)新大會日程公布 | 活動
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“硬核搶先看”：DDI藥物研發(fā)創(chuàng)新大會初步日程新鮮出爐。基于大家對于DDI的關(guān)注和期待，DIA第一時間將大會初步日程新鮮奉上。本次大會圍繞腫瘤免疫新藥研發(fā)、雙特異性抗體開發(fā)、細(xì)胞治療學(xué)發(fā)展 、IND申報 & 新藥立項(xiàng)、投資 & 商業(yè)與開發(fā)等話題，為參會者帶來一場直擊創(chuàng)新和法規(guī)的饕餮盛宴。
2019年 DIA中國第五屆藥物研發(fā)創(chuàng)新大會（DDI）
四大主題模塊
主題1：
藥物發(fā)現(xiàn)與臨床前－治療研發(fā)的進(jìn)展
分會場 101 | 腫瘤免疫新藥研發(fā)
免疫腫瘤學(xué)的下一代：新靶點(diǎn)和組合
抗 PD-L1 抗體作為 IO 治療: 中國新進(jìn)展
專家討論
分會場 102 | 基于蛋白水解靶向嵌合體 ( PROTAC)
PROTAC雄激素受體藥物開發(fā)
PROTAC技術(shù)的新型BTK蛋白降解劑作為伊布替尼耐藥B細(xì)胞淋巴瘤的潛在治療策略
蛋白降解新藥
分會場 103 | 未滿足醫(yī)療需求的重大疾?。ǚ悄[瘤）
非酒精性脂肪性肝炎
特發(fā)性肺纖維化
目前重要疾病的進(jìn)展：阿爾茨海默病
分會場 104 | 雙特異性抗體開發(fā)
AMG420 (CD3/BCMA BiTe)
Emicizumab (FIXa/FX)
BsAb for IO (PD-L1/CTLA-4)
分會場 105 | RNA 藥物進(jìn)展
mRNA 治療法
siRNA治療法
脊髓性肌萎縮癥治療
saRNA治療法
分會場 106 | 細(xì)胞治療學(xué)發(fā)展
Allogeneic CAR-T
實(shí)體瘤的研究進(jìn)展
新 CAR-T 技術(shù)
專家討論
分會場 107 | 抗體偶聯(lián)藥物
曲妥珠單抗 Deruxtecan 單藥治療或聯(lián)合治療
沙珠單抗 Govitecan
專家討論
分會場 108 | 針對“不可能成藥”靶點(diǎn)的研究進(jìn)展
KRAS小分子抑制劑AMG510
WNT信號通路的藥物研究
專家討論
主題 2
IND申報 & 新藥立項(xiàng)
分會場 201 | 抗腫瘤藥聯(lián)合用藥臨床前研究、IND申報及早期臨床試驗(yàn)設(shè)計的策略及考量（中美） 第一部分
抗腫瘤藥聯(lián)合用藥的臨床前藥效學(xué)、毒理學(xué)及作用機(jī)理的考量 (中美)
抗腫瘤藥聯(lián)合用藥IND申請的一般策略及考量 (中美)
分會場 202 | 抗腫瘤藥聯(lián)合用藥臨床前研究、IND申報及早期臨床試驗(yàn)設(shè)計的策略及考量（中美） 第二部分
抗腫瘤藥聯(lián)合用藥的早期臨床方案設(shè)計思路及主要問題(中美)
案例分析：I期臨床試驗(yàn)中劑量爬坡的設(shè)計策略
專家討論
分會場 203 | 新藥立項(xiàng) 第一部分
科學(xué)性和創(chuàng)新性：新藥研發(fā)的前沿領(lǐng)域
臨床需求及臨床路徑設(shè)計
市場潛力：中國新藥市場準(zhǔn)入的變革
分會場 204 | 新藥立項(xiàng) 第二部分
投資的角度看中國新藥立項(xiàng)：FIC vs Me-too
專家討論： :中國新藥立項(xiàng)的策略
主題 3
早期臨床研究
分會場 301 | 以臨床價值 為導(dǎo)向的早期研發(fā)
疾病生物學(xué)
國外知名轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究實(shí)驗(yàn)室負(fù)責(zé)人介紹國外情況
國內(nèi)企業(yè)成功的例子
分會場 302 | 中國轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)（現(xiàn)狀 案例分享）
醫(yī)院優(yōu)勢
基層醫(yī)院的經(jīng)驗(yàn)
轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)-病理科
分會場 303 | 生物標(biāo)志物的國內(nèi)研究現(xiàn)狀
血液腫瘤
實(shí)體瘤
生物標(biāo)志物在早期臨床中的應(yīng)用及生物分析策略
分會場 304 | Model based高效研發(fā)
分會場 305 | 聯(lián)合醫(yī)療（精準(zhǔn)）
法規(guī)要求
腫瘤成功例子
非腫瘤成功例子
分會場 306 | 產(chǎn)品簡介 (TPP)
如何以早期臨床指導(dǎo)藥物設(shè)計
Me - too Drug
分會場 307 | 生物統(tǒng)計與數(shù)據(jù)分析
分會場 308 | 有效的多方合作 （申辦方，研究機(jī)構(gòu)，CRO， SMO等）
臨床研究醫(yī)院倫理審查及中心倫理的經(jīng)驗(yàn)
研究機(jī)構(gòu)和 CRO在早期臨床研究中的作用及經(jīng)驗(yàn)
在藥監(jiān)改革的紅利之下， 如何更好地做好多方合作？
主題 4
投資 & 商業(yè)與開發(fā) | NEW
分會場 401 | 投資: 私募市場- VC、PE和天使
2019年私募融資市場回顧
專家討論 ：孵化模式 vs 后期投資， 獲取價值的最佳時機(jī)？
分會場 402 | 投資: 公共市場投資
科創(chuàng)板簡介
專題報告
專家討論
分會場 403 | 商業(yè)與開發(fā): 引進(jìn)授權(quán)
中國生物制藥企業(yè)從全球獲得引進(jìn)授權(quán)的概況及近期展望
專題報告
專家討論：在中國生物制藥新的貿(mào)易和競爭環(huán)境下全球引進(jìn)授權(quán)的機(jī)遇與挑戰(zhàn)
分會場 404 | 商業(yè)與開發(fā): 轉(zhuǎn)讓授權(quán)
中國生物制藥企業(yè)如何通過轉(zhuǎn)讓授權(quán)及與全球伙伴合作來挖掘其原創(chuàng)候選新藥的價值
專題報告
專家討論：通過全球合作轉(zhuǎn)變中國生物制藥從 me-too/me-better成真正的全球創(chuàng)新引擎的模式和關(guān)鍵因素
