諾獎(jiǎng)前同事精彩解讀:基因魔剪的發(fā)現(xiàn)和影響

圖片來自nobelprize.org
開篇話
撰文 | 晁彥杰 (中國科學(xué)院上海巴斯德研究所研究員)
責(zé)編 | 葉水送

2020年諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)兩位得主,圖片來自nobelprize.org
在此之前,諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的榮譽(yù)僅僅授予過5位女性,其中就包含了居里夫人(1911)及其女兒約里奧-居里(1935)二人。自1901年諾貝爾獎(jiǎng)設(shè)立以來,Charpentier和Doudna是第六位和第七位獲得諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng)的女性。同時(shí),這也是歷史上首次一項(xiàng)諾貝爾獎(jiǎng)同時(shí)授予兩位女性科學(xué)家。一方面反映了女性在當(dāng)今社會(huì)中的不斷提升的地位與成就,另一方面也為眾多女性研究生和青年科技工作者樹立了一個(gè)成功的終極榜樣。Charpentier獲獎(jiǎng)當(dāng)天發(fā)言時(shí)特意強(qiáng)調(diào),“希望她們的獲獎(jiǎng)可以給全球的年輕女孩傳遞一個(gè)強(qiáng)有力的信號(hào)”。
其實(shí)早在2014年起,Charpentier和Doudna就已經(jīng)被認(rèn)為是最有可能、最熱門的諾貝爾獎(jiǎng)人選。她們的獲獎(jiǎng)僅僅是一個(gè)時(shí)間問題。雖然Charpentier曾謙虛地表示諾貝爾獎(jiǎng)只是一個(gè)細(xì)微的可能性,但Charpentier和Doudna兩人已經(jīng)包攬了世界上各種各樣的科學(xué)大獎(jiǎng)。據(jù)不完全統(tǒng)計(jì),在過去6年間,Charpentier共獲得37項(xiàng)重要的科學(xué)獎(jiǎng)勵(lì)與榮譽(yù),包括了2015突破獎(jiǎng),2016唐獎(jiǎng),2017日本國際獎(jiǎng),2018科維理獎(jiǎng),2020沃爾夫醫(yī)學(xué)獎(jiǎng)等等。其中大部分獎(jiǎng)項(xiàng)與Doudna共同獲得,僅有極個(gè)別獎(jiǎng)項(xiàng)與其它CRISPR學(xué)者分享,如華人學(xué)者張峰和立陶宛學(xué)者Virginijus ?ik?nys。因此Charpentier和Doudna二人獲得2020年諾貝化學(xué)獎(jiǎng)可以說是毫無懸念,甚至是眾望所歸。
CRISPR-Cas9的發(fā)現(xiàn)能夠受到諾貝爾獎(jiǎng)的青睞完全不是偶然。作為一個(gè)可被編程的編輯工具,CRISPR-Cas9可以聽從指揮、精確地切割任何一段基因序列,被譽(yù)為是一種可以編輯和改寫生命密碼的強(qiáng)大的文字處理器。自從2006年成功完成人類基因組計(jì)劃之后,CRISPR-Cas9有可能是這個(gè)世紀(jì)人類最偉大的發(fā)現(xiàn)之一,未來在各行各業(yè)中都將帶來巨大的變革??梢灶A(yù)見在不遠(yuǎn)的將來,人們可以利用CRISPR-Cas9技術(shù),在更短時(shí)間內(nèi)、更精確地修正動(dòng)物、植物、微生物和病毒的基因突變,淘汰耗時(shí)費(fèi)力的傳統(tǒng)遺傳育種技術(shù),獲得更優(yōu)質(zhì)的生物制品,治療先天性遺傳疾病,給癌癥患者帶來福音。
通常情況下,科學(xué)發(fā)現(xiàn)往往需要經(jīng)過長時(shí)間的考驗(yàn)才會(huì)被社會(huì)廣泛接受與承認(rèn)。但是CRISPR-Cas9作為基因編輯工具在2012年被報(bào)道后,僅僅8年時(shí)間就被授予了諾貝爾獎(jiǎng)。這可能是歷史上頒獎(jiǎng)最快的科學(xué)發(fā)現(xiàn)之一,足以見證CRISPR-Cas9給世界帶來革命一般的迅猛變化和巨大的影響力。
CRISPR-Cas9其實(shí)是小小微生物內(nèi)部的一套免疫系統(tǒng),并不是天外來客。它的發(fā)現(xiàn)過程有一段傳奇般的歷史。最初,科學(xué)家們并不知道CRISPR-Cas9能有什么用,而是他們?cè)谧穼ず闷嫘?、?jiān)持從事基礎(chǔ)研究的過程中的一個(gè)偶然發(fā)現(xiàn)。CRISPR-Cas9的發(fā)現(xiàn)離不開眾多科學(xué)家、尤其是微生物學(xué)家早期的努力與堅(jiān)持,這背后本身也是一段有趣的故事。
故事始于大約30年前。90年代初,一位名叫Francisco Mojica的西班牙學(xué)者第一次在微生物中注意到了CRISPR的存在。CRISPR代表著Clustered Regularly Interspaced Short Palindromic Repeats,即一段非常有規(guī)律的重復(fù)性序列。當(dāng)時(shí)人們對(duì)基因序列的了解非常少,Mojica等人也對(duì)CRISPR的功能百思不得其解,提出了很多可能的假說,但是數(shù)年間一直毫無進(jìn)展。
這種情況大概持續(xù)了15年的時(shí)間。直到2005年之后,CRISPR的研究進(jìn)展突然走上了高速路。事情的起因來自于一家酸奶公司內(nèi)部研究的偶然發(fā)現(xiàn)。這家公司制作酸奶使用的嗜熱鏈球菌,會(huì)被一種細(xì)菌病毒(噬菌體)破壞,因此公司希望能找到一種能抵抗噬菌體的菌株,提高酸奶生產(chǎn)效率。實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)篩選出的細(xì)菌中,CRISPR的序列發(fā)生了明顯的變化,首次證實(shí) CRISPR的功能與抵抗噬菌體感染有關(guān),而且這種功能需要CRISPR旁邊的Cas蛋白質(zhì)的參與??茖W(xué)家們第一次認(rèn)識(shí)到,CRISPR-Cas構(gòu)成了微生物中最原始的獲得性免疫系統(tǒng),與人體免疫系統(tǒng)一樣,不但能識(shí)別外來入侵者而且具有記憶力!
自此之后,對(duì)微生物獲得性免疫系統(tǒng)的研究進(jìn)入了如火如荼的黃金十年。人們都爭先恐后地想弄清楚這套免疫系統(tǒng)的工作機(jī)制,例如CRISPR-Cas是如何識(shí)別出外來入侵者的,如何摧毀它們,又是如何保存這段記憶的。在這個(gè)過程中,許多科學(xué)家對(duì)解析CRISPR-Cas都做出了卓越的貢獻(xiàn)。早期比較突出的是一位荷蘭學(xué)者John van der Oost。2008年,他帶領(lǐng)的團(tuán)隊(duì)首次發(fā)現(xiàn)CRISPR其實(shí)是一段非編碼RNA,經(jīng)過剪切加工后,與多個(gè)Cas蛋白質(zhì)組裝成了一個(gè)大型的RNA-蛋白質(zhì)復(fù)合體,形成一套功能獨(dú)立的免疫系統(tǒng),保護(hù)大腸桿菌不受噬菌體的威脅。
雖然大腸桿菌的CRISPR免疫系統(tǒng)也具備基因組編輯的潛力,但在當(dāng)時(shí)并未引起大多數(shù)人的注意。因?yàn)檫@套系統(tǒng)包含了5個(gè)完全不同的蛋白質(zhì),人工改造利用的難度較大;而且另一個(gè)關(guān)鍵問題沒有解決,這些蛋白質(zhì)究竟是怎么樣摧毀病毒的?
同樣是在2008年,美國芝加哥西北大學(xué)的一位微生物學(xué)博士后Luciano Marraffini完美地回答了這個(gè)問題。他通過巧妙的實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì),首次證明了CRISPR-Cas的作用對(duì)象是DNA,用切割的方式摧毀外來DNA,為“基因剪刀”的概念提供了堅(jiān)實(shí)的理論支持,并大膽地預(yù)測(cè)CRISPR-Cas未來有可能用于編輯基因。
大約在同一時(shí)間,法國微生物學(xué)家Emmanuelle Charpentier開始與我的導(dǎo)師J?rg Vogel合作,在德國馬普感染生物學(xué)研究所開始對(duì)化膿性鏈球菌的RNA轉(zhuǎn)錄圖譜進(jìn)行分析,意外地發(fā)現(xiàn)了一個(gè)與CRISPR相關(guān)的新分子,即tracrRNA。為了盡快弄清tracrRNA的功能,2009年起我也加入到這個(gè)課題中,負(fù)責(zé)完成離體的RNA實(shí)驗(yàn)工作。我們發(fā)現(xiàn)tracrRNA與CRISPR RNA通過堿基配對(duì)的方式相互結(jié)合,引導(dǎo)CRISPR RNA的剪切與加工。我們的結(jié)果證明了tracrRNA是CRISPR-Cas系統(tǒng)的最主要的組分之一,對(duì)其免疫功能至關(guān)重要。更為關(guān)鍵的是,我們發(fā)現(xiàn)化膿性鏈球菌中的CRISPR免疫系統(tǒng)比大腸桿菌要簡單的多,只需要1個(gè)蛋白質(zhì)的參與!這個(gè)蛋白質(zhì)就是后來大名鼎鼎的Cas9,而這套最精簡的CRISPR-Cas9系統(tǒng),成為了打開基因組編輯之門的一把萬能鑰匙。
這把鑰匙第一次開啟基因組編輯之門,來自于Emmanuelle Charpentier與美國RNA生物化學(xué)家Jeniffer Doudna的成功合作。從2011年3月二人相識(shí)到2012年6月論文被《科學(xué)》雜志接受,短短的一年時(shí)間內(nèi),她們的團(tuán)隊(duì)不僅成功弄清了CRISPR-Cas9核酸酶的工作機(jī)制,更將CRISPR RNA和tracrRNA融合改造成一條更加易用的向?qū)NA (guide RNA),第一次實(shí)現(xiàn)了對(duì)DNA的定點(diǎn)切割與編輯,首先對(duì)CRISPR-Cas9技術(shù)申請(qǐng)了專利,攜手拉開了基因組編輯時(shí)代的大幕。
2012年起,CRISPR-Cas9的研究進(jìn)入了爆發(fā)式增長,大量基于CRISPR-Cas9的應(yīng)用技術(shù)得以發(fā)明。僅僅一年之后的2013年,George Church、張峰等人將CRISPR-Cas9技術(shù)應(yīng)用到了真核細(xì)胞中,證實(shí)CRISPR-Cas9可以實(shí)現(xiàn)對(duì)哺乳動(dòng)物細(xì)胞的基因組編輯,而且在多種不同的細(xì)胞中都獲得了較高的效率。這些人很快預(yù)見到了CRISPR-Cas9未來在生物醫(yī)學(xué)領(lǐng)域各種各樣的臨床應(yīng)用,成立了很多小型的初創(chuàng)公司進(jìn)行臨床開發(fā)工作,如Editas,CRISPR therapeutics,Intellia Therapeutics等,現(xiàn)在都已在紐約證券交易所成功上市,資產(chǎn)達(dá)上億美金。CIRPSR-Cas9獲獎(jiǎng)之后,這些CRISPR概念股一夜之間上漲了近三成。CRISPR-Cas9技術(shù)巨大的應(yīng)用價(jià)值和迅速的市場(chǎng)轉(zhuǎn)化,令科學(xué)發(fā)現(xiàn)與資本市場(chǎng)、股票交易、專利權(quán)官司等緊密地聯(lián)系起來,這在諾貝爾獎(jiǎng)歷史上也是非常少見的。
不僅僅是臨床治療與醫(yī)藥領(lǐng)域,CRISPR-Cas9的發(fā)現(xiàn)與應(yīng)用也完全改變了生命科學(xué)的研究方式,一手推動(dòng)了高等生物的科研工作全面跨入了“后基因組”或“功能基因組”時(shí)代。利用CRISPR-Cas9技術(shù),幾周時(shí)間就可以在動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)刪除或改造一個(gè)基因,幾個(gè)月時(shí)間就能獲得一個(gè)基因改造過的動(dòng)物品系,極大地加快了科研工作的進(jìn)程,使一些以前不可能完成的任務(wù)變?yōu)榭赡?。這些工作以前往往需要花費(fèi)數(shù)十倍的投入和時(shí)間,甚至需要幾代博士生的連續(xù)努力和失敗。而現(xiàn)在,CRISPR-Cas9將基因敲除變成了每個(gè)實(shí)驗(yàn)室的常規(guī)技術(shù),任何一個(gè)受過簡單訓(xùn)練的技術(shù)員都可以完成。最近幾年,CRISPR-Cas9技術(shù)已經(jīng)發(fā)展到了高通量、規(guī)模化的階段,一次實(shí)驗(yàn)可以篩選幾萬個(gè)基因的功能,使科學(xué)家們能夠迅速找到關(guān)鍵的疾病基因。例如我國著名科學(xué)家、中科院院士邵峰研究員,利用CRISPR-Cas9高通量篩選,成功地在人體細(xì)胞中找到了一個(gè)識(shí)別病原菌危險(xiǎn)信號(hào)的新受體蛋白,充分展現(xiàn)出CRISPR-Cas9作為一個(gè)技術(shù)工具在現(xiàn)代生命科學(xué)研究中的重要作用。
科技改變世界,科技改變未來。這次諾貝爾化學(xué)獎(jiǎng),讓我們每個(gè)人都切身地感受到,一個(gè)在小小微生物中的基礎(chǔ)研究成果,如何迅速地發(fā)展成為一個(gè)改變世界、改變未來的“基因魔剪”。不過值得驕傲的是,這一次中國學(xué)者并沒有落后,對(duì)CRISPR-Cas9技術(shù)的發(fā)展和應(yīng)用做出了大量的貢獻(xiàn)。中國科學(xué)家們不但發(fā)展出了很多新的基因組編輯工具,而且已經(jīng)在生命、醫(yī)藥、農(nóng)業(yè)、環(huán)境、海洋等許多不同的領(lǐng)域找到了CRISPR-Cas9的用武之地。
這一次,CRISPR-Cas9的時(shí)代已經(jīng)到來。未來,希望廣大同學(xué)們能夠繼續(xù)投身到更加前沿的基礎(chǔ)科學(xué)研究,做出原始創(chuàng)新性的發(fā)現(xiàn),引領(lǐng)下一次的科技革命浪潮。正如Doudna所說:“從事科學(xué)研究的目的不是為了拿獎(jiǎng),我們只是希望能了解奇妙的大自然”。大自然孕育生命的宏偉進(jìn)程,加上科學(xué)家們對(duì)了解自然規(guī)律的好奇心,未來必將源源不斷地造就出各種各樣“偶然”的奇跡。而下一個(gè)發(fā)現(xiàn)奇跡的人,可能就是那個(gè)駐足觀察琢磨的你和我。
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制版編輯 | Morgan