老藥新用：靶向藥物幫助70%小鼠消除胰腺癌｜技術前沿
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今天，全球各地規(guī)范化城市路段的自動駕駛測試已屢見不鮮。然而，想要在現實中落地生根，無秩序復雜道路的挑戰(zhàn)，仍是眾多車企繞不過去的門檻。近日，初創(chuàng)企業(yè)AutoX全球首次地在城中村晚高峰道路實現了全自動駕駛測試。
測試視頻顯示，在行人、非機動車、逆行車輛高密度混行，小吃攤、臨時帳篷、違停車輛侵占道路，局部無標線與信號燈的復雜環(huán)境下，測試車輛始終能夠及時、平穩(wěn)制動，并在交規(guī)范圍內靈活調整前進路線，乃至通過燈光或讓車與其他交通工具互動。
據悉，該車采用了視覺與雷達結合的多保險感知系統(tǒng)，全車共有28個800萬像素的車規(guī)級攝像頭、2個128線激光雷達、4個64線盲區(qū)激光雷達、8個毫米波雷達，同時擁有自主研發(fā)計算平臺XCU處理海量數據解析任務。
AutoX總部位于深圳，由計算機視覺專家、普林斯頓大學廣東籍教授肖健雄創(chuàng)辦，本年初曾推出中國首個面向公眾開放的無安全員自動駕駛出租車服務RoboTaxi。
圖片來源：斯坦福大學
鋰離子充電電池為人類帶來了手機、電動汽車的便利，但在愈發(fā)增長的用電量下，其能量密度天花板造成的“電量焦慮”，也頗令人頭痛。近日，斯坦福大學戴宏杰團隊，經由一次實驗中的意外發(fā)現，成功研制出了一款容量高達1200毫安時/克的堿金屬-氯電池，是市面上鋰電池容量的6倍。
此前，由于氯的活性極強，難以在充電時被轉化回原始氯化物，高性能氯充電電池一直被視為不可能。然而，該團隊在使用亞硫酰氯改進鋰電池時，卻意外實現了氯與氯化鈉的穩(wěn)定相互轉換。隨后數年，他們深入研究了反應原理，并應用臺灣省中正大學發(fā)明的新型多孔碳材料保護電極中的氯分子，最終制成了這一可穩(wěn)定充放電200次的鈉-氯/鋰-氯電池。
研究人員預測該電池將會用于無法頻繁充電的場景，例如衛(wèi)星或遠程傳感器。針對消費級電子產品，今后將致力于進一步改進電池結構、增加能量密度、提升其使用壽命。如果該電池得以商業(yè)化，人們今后或許僅需每周為手機充電一次。
此項研究已發(fā)表于最新一期《自然》（Nature）。
圖片來源pixabay.com
胰腺癌五年生存率不及10%，素有“癌癥之王”的稱號，而其中占發(fā)病量85%-90%的胰腺導管腺癌（PDAC），就連治療緩解率也僅有23%。
令人振奮的是，近日，哈佛醫(yī)學院盧坤平與周小珍聯合團隊，在實驗中使用已上市藥物Pin1抑制劑，結合現有化療藥與免疫療法成功幫助70%的PDAC患病小鼠消除體內腫瘤，并于治療后存活至少六個月（實驗小鼠壽命一般為1-3年）。
過去幾年中，該聯合團隊一直在研究脯氨酸異構酶Pin1，它可以調控數十種蛋白的結構和功能，其信號傳導的失調同多種癌癥以及阿爾茨海默癥相關。這一次，該團隊發(fā)現Pin1在PDAC細胞與成纖維細胞中均存在過表達，并與患者低生存率相關，而靶向消除Pin1便能夠阻斷多條腫瘤信號通路，同時解除腫瘤微環(huán)境的免疫抑制性，配合其他藥物作用，使腫瘤細胞更易被消除。
此項研究已發(fā)表于最新一期《細胞》（Cell）。
核聚變，即兩個較輕的原子核結合成一個重原子核和極輕例子的反應，可以無污染釋放極大能量，被眾多科學家認為是人類的潛在無盡能源來源。極高的溫度與壓力條件，是實現可控核聚變的最大難點。
為解決該問題，世界各國研究有“磁約束”與“慣性約束”兩條主流技術路線，其中前者以我國“人造太陽”托克馬克裝置為代表，已實現一億攝氏度燃燒100秒，后者依賴激光沖擊波引發(fā)核聚變反應，卻始終能效低下，多年來只能產出激光束本身3%左右的能量。
不過，近日，經過一系列工程調整，美國勞倫斯·利弗莫爾國家實驗室，終于在其“國家點火裝置”的一次實驗中取得突破，于一百萬分之一秒內產生了1.35兆焦耳的能量，相當于激光束70%的能量。科研人員認為，這意味著“慣性約束”路線已前所未有地接近名為“點火”的轉折點——加熱產生更多核聚變、核聚變又進一步加熱，形成正反饋循環(huán)，持續(xù)產出凈能量。
未來，他們希望能夠盡快跨越這一轉折點，但也表示人們需要擁有足夠的耐心，短時間內商業(yè)化仍不現實。
核糖核酸（RNA）藥物通過調節(jié)蛋白質表達相關基因治療疾病，可以“沉默”致病基因，或表達生成患者所需蛋白質，自誕生之日便被人們寄予厚望。
然而，想要RNA藥物精準進入患處，人們卻面臨著血液降解、免疫識別、脫靶效應等重重難題。例如，現有的分子載體可能隨機將RNA隨機整合進入細胞基因組，或引起免疫反應等副作用。
為解決這一問題，麻省理工學院張鋒團隊將目光投向了人體內生成蛋白PEG10，它能夠直接與自身mRNA結合，形成一個球形保護囊，并在細胞中將其分泌，且由于源自人體不會產生任何免疫反應。利用PEG10的上述特性，該團隊對其進行了工程改造，以選擇性包裹和遞送其他RNA，并成功地在實驗中CRISPR-Cas9基因編輯系統(tǒng)遞送到小鼠和人類細胞中。張鋒表示，他希望未來能夠將這一名為SEND的遞送系統(tǒng)，打造成為一個模塊平臺，開發(fā)不同疾病的治療方法。
此項研究已發(fā)表于最新一期《科學》。
參考文獻：
