爭議：科技報道放大招，藥企股票猛漲停
這一工作是否為“重大科研新突破”？
整理 | 賽先生
今天上午，新華社報道諾獎得主屠呦呦團隊關(guān)于青蒿素在抗瘧機理研究和抗藥性成因的研究，并稱之為“新突破”。不過，《澎湃新聞》、《科技日報》等采訪的多位專家表示，對這一研究更準確的評價應為“進展”，而非“重大突破”。當天，昆藥集團等相關(guān)板塊和青蒿素概念股猛漲。
重大科研新突破
6月16日，周日晚上9點左右，多家媒體發(fā)布消息稱，“屠呦呦團隊明日發(fā)布重大科研新突破”，引發(fā)眾人猜測，這一重大新突破到底是什么。
今天一早，新華社微信公眾號推出文章，稱屠呦呦團隊針對近年來青蒿素在全球部分地區(qū)出現(xiàn)的“抗藥性”難題，在“抗瘧機理研究”“抗藥性成因”“調(diào)整治療手段”等方面取得新突破，找到了新的治療應對方案，并發(fā)現(xiàn)“雙氫青蒿素對治療具有高變異性的紅斑狼瘡效果獨特”。
原來，關(guān)于青蒿素抗藥性難題的展望文章，已經(jīng)于4月24日在《新英格蘭醫(yī)學雜志》（NEJM）在線發(fā)表，標題為“A temporizing solution to Artemisinin Resistance”，系統(tǒng)總結(jié)了最近瘧疾治療的困難，給出了解決方案，并指出青蒿素在聯(lián)合治療中仍然是抗瘧藥物的首選。
4月，多家醫(yī)藥領(lǐng)域的媒體介紹了這篇文章。
在新華社的報道中，屠呦呦認為，解決“青蒿素抗藥性”難題意義重大：一是堅定了全球青蒿素研發(fā)方向，即在未來很長一段時間內(nèi)，青蒿素依然是人類抗瘧首選高效藥物；二是因青蒿素抗瘧藥價格低廉，每個療程僅需幾美元，適用于疫區(qū)集中的非洲廣大貧困地區(qū)人群，更有助于實現(xiàn)全球消滅瘧疾的目標。
各方反應
那么，這一工作是否為預告中所說的“重大科研新突破”？根據(jù)《科技日報》，《新英格蘭醫(yī)學雜志》一文作者之一、中國中醫(yī)科學院研究員廖福龍?zhí)龟?，?strong>我們自己內(nèi)部的評價認為，這是一個進展”。
澎湃新聞隨后的報道也稱，中國中醫(yī)科學院中藥所相關(guān)部門負責人表示，屠呦呦團隊目前的研究成果系“進展”，而非“重大突破”。她同時表示，在相關(guān)媒體采訪時，科研人員已經(jīng)明確講述這項工作的情況，不清楚報道時為何會使用“重大突破”這樣的詞語。
澎湃新聞引述該研究人員的話稱，對紅斑狼瘡的研究，目前獲得了臨床一期數(shù)據(jù)，而一般要臨床二期數(shù)據(jù)形成之后，才能報批生產(chǎn)，臨床三期數(shù)據(jù)出來后，才是對生產(chǎn)最有說服力的數(shù)據(jù)。
當天，屠呦呦團隊青蒿素新突破在多次登上新浪微博熱搜，引發(fā)各界關(guān)注。
值得注意的是，消息發(fā)布的同一天，A股市場上的青蒿素概念股迎來大漲，其中昆藥集團和譽衡藥業(yè)漲停，復星醫(yī)藥最高漲幅超過5%。
據(jù)新京報的報道，昆藥集團首家開發(fā)上市了主要成分為黃花蒿提取的單一化合物青蒿素及其衍生物蒿甲醚、雙氫青蒿素等的青蒿系列化藥制劑。與此同時，昆藥集團負責開展中國中醫(yī)科學院中藥研究所的“雙氫青蒿素片劑治療系統(tǒng)性紅斑狼瘡、盤狀系統(tǒng)性紅斑狼瘡的適應癥臨床試驗”。譽衡藥業(yè)在2013年控股Astar，后者擁有4個關(guān)于青蒿素及青蒿素類衍生物的專利。
而復星醫(yī)藥控股的子公司桂林南藥青蒿琥酯于2010年通過WHO-PQ認證，在WHO建議的5個復方中，有3個包含青蒿琥酯。
令人意外的是，6月17日下午5點左右，中國中醫(yī)科學院中藥研究所發(fā)表聲明稱，“關(guān)于屠呦呦團隊研究成果的報道一切以新華社稿件為準”。
參考資料：
[1] 張蓋倫 付麗麗，屠呦呦團隊放“大招”？團隊成員：我們內(nèi)部認為只是一個進展，科技日報，https://mp.weixin.qq.com/s/-lRuPLrRn-rL7pCcg75qTw
[2] 趙孟，中醫(yī)科學院中藥所：屠呦呦團隊目前的研究成果系“進展”，澎湃新聞，https://www.thepaper.cn/newsDetail_forward_3699002
[3] Jigang Wang，et al. A Temporizing Solution to “Artemisinin Resistance”. NEJM. https://www.nejm.org/doi/full/10.1056/NEJMp1901233
[4] 駱國駿等，屠呦呦團隊，放！大！招！了！新華社，https://mp.weixin.qq.com/s/Sx-F4JOe-UUn9VvSw5s-MA
